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发刊日期:2024年11月14日> > 第9版 > 新闻内容
新生儿疾病免费筛查与诊断工作成效显著
新闻作者:   发布时间:2024年11月14日  查看次数:  放大 缩小 默认

 

 

  “感谢市妇幼保健院及时的筛查与诊断。”王女士的宝宝出生后被确诊为先天性甲状腺功能减低症,在医院及时筛查并按时用药后,孩子发育正常。为降低出生缺陷发生风险,守护广大儿童健康,娄底市全面落实2024年湖南省重点民生实事“新生儿疾病免费筛查与诊断”项目,累计完成17951例新生儿疾病免费筛查诊断,取得了“政府得民心、百姓得实惠”的良好效果。

  据统计,截至2024年10月,确诊新生儿听力障碍28例,致盲性眼病3例,遗传代谢病四项(苯丙酮尿症、先天性甲低、先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症)194例,先天性心脏病36例,使患儿得到及时有效的诊治和干预,显著地降低了新生儿和婴儿的死亡率和致残率。

  项目坚持高站位推动,娄底市委、市政府成立专门的领导小组,建立部门联席会议制度,娄底市卫生健康委联合娄底市财政局下发了《2024年娄底市新生儿疾病免费筛查与诊断服务项目实施方案》,构建了政府主导,部门协作,专家支撑,社会参与的长效工作机制。坚持全方位保障,不断健全全市的新生儿疾病筛查、诊断、康复、救助一体化服务工作机制,完善以娄底市妇幼健康服务医联体为龙头的出生缺陷防治服务体系,确保“早筛查、早发现、早干预、早治疗”,建立稳定的经费投入保障机制。坚持全领域创新,通过层层召开专题会议,各医疗助产机构通过孕妇学校、家长、父母学校进行科普讲座,电视、广播、网络、微信等多种形式开展线上宣传,依托各级助产机构医务人员通过宣传折页、宣传册、展板等进行项目宣传;加强高端合作,娄底市与中国出生缺陷干预救助基金会等机构开展紧密合作,为确诊的遗传代谢病患儿申请基金会救助。

  未来,娄底市将继续加大投入和宣传力度,持续优化筛查与诊断流程和服务质量,为更多家庭带来健康与希望。(李敏)

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